ИССЛЕДОВАНИЯ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ ПОРОДЫ
КАВАЛЕР КИНГ ЧАРЛЬЗ СПАНИЕЛЬ

С января 2015 года в Центре ветеринарной генетики будут доступны:
Синдром эпизодического падения (Episodicfalling,EFS)
Непрогрессирующее аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание нервной системы, связанное с периодическими приступами оцепенения (мышечный гипертонус, мед.: пароксизмальная дистонияилидискинезия) передних и задних конечностей в периоды физических нагрузок, при стрессе или возбуждении, приводящих к внезапному падению.
Начинает проявляться с возраста 12-14 недель, как правило, у больных собак клиническая симптоматика развивается к 4м годам и может иметь различные степени выраженности и частоту проявления. Проявление синдрома, как правило, не представляет угрозы для жизни собаки.
Отсутствие прогрессирования заболевания в течении жизни позволяет применять терапевтические подходы к компенсации проявления заболевания.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

Синдром сухого глаза и курчавошерстности (Dryeyecurlycoatsyndrome,CCS, CKCSID)
Заболевание имеет аутосомно-рецессивный характер наследования. Первые признаки проявляются с рождения как ослабленное увлажнение роговицы глаза вследствие сниженной слезоточивости слезных желез, сопровождается кожным зудом вдоль позвоночника к бокам. В некоторых случаях наблюдается гиперпигментация кожных покровов в области живота. Позже заболевание оказывает влияние на структуру волоса шерстного покрова, приводя к курчавошерстности, которая может распространяться как по всему телу, так и в отдельных областях, в некоторых случаях может приводить к аллопеции (облысению), в тяжелых случаях наблюдаются вторичные нарушения строения зубов, изменения прикуса, себорея, проблемы с деснами, нарушения структуры когтей и ороговение (гиперкератинезация) подушечек, приводящее к постоянному зуду.
Заболевание носит прогрессирующий характер, собаки испытывают постоянное беспокойство, с возрастом груз клинических нарушений приводит к гибели.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб. на каждое заболевание
Цена исследований на три заболевания: 3000 руб.

Дегенеративная миелопатия (DegenerativeMyelopathy,DM)
Тяжёлое аутосомно-рецессивное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу нижних конечностей.

Первые признаки заболевания проявляются уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет. На начальных стадиях у животного наблюдается потеря координации, затем развивается атаксия нижних конечностей. Длительность заболевания в большинстве случаев не превышает трёх лет. На последних стадиях миелопатии у собаки практически отсутствуют рефлексы задних конечностей, наступает паралич. Затем поражение распространяется уже на верхние конечности. При этом проявляются признаки повреждения верхних мотонейронов, что ведёт к восходящему парезу всех конечностей и общей мышечной атрофии. Наступает полный паралич конечностей собаки.
По причине того, что многие заболевания спинного мозга могут иметь схожие клинические признаки, без ДНК-тестирования окончательный диагноз денеративноймиелопатии можно поставить только посмертно после проведения гистологического обследования.
Заболевание вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации нервных окончаний.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

Гиперурикоузрия (Hyperuricosuria,HUU, SLC)
Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней в мочевом пузыре, иногда – в почках.
Основным клиническим признаком развивающегося заболевания является повышенное содержание мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Знание генотипа позволит поставить верный диагноз при выявлении клинических признаков и выбрать верную стратегию лечения.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

Недостаточность фосфофруктокиназы (Phosphofructokinasedeficiency, PFK)
Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки.Заболевание проявляется в преждевременном разрушении красных клеток крови и сниженной толерантности к физическим нагрузкам. Сопровождается пожизненной анемией слабой формы (пониженное количество красных кровяных клеток), мышечной слабостью, в особенности при физических упражнениях, судорогами и спазмами.
Знание генотипа позволит своевременно выявить больных животных и снизить негативный эффект заболевания выбором соответствующего образа жизни собаки.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

С марта 2015 года будут введены:

Злокачественная гипертермия (MalignantHyperthermia,MH)
Аутосомно-доминантное наследственное заболевание (проявляется даже при наличии только одной копии мутантного гена) скелетных мышц, характеризующееся резким развитием гиперкапнии (накопление углекислого газа в тканях), тахикардии (учащенного сердцебиения) и гипертермии (перегрев) в ответ на применение группы препаратов общей анестезии (летучие ингалянты: галотан, изофлуран, севофлуран и деполяризующие миорелаксанты: сукцинилхолин). Если воздействие анестетиков не будет своевременно прекращено, лавинообразно развиваются тахикардия, острый некроз скелетных мышц, почечная недостаточность, что может привести к внезапной смерти собаки.
Заболевание никак не проявляется до начала действия анестетиков. Знание генотипа позволяет для больных собак своевременно выбрать альтернативные схемы анестезии, не приводящие к развитию заболевания: закись азота, бензодиазепины, фенотиазины, барбитураты, этомидат, пропофол, диссоциативные агентов, опиоиды, недеполяризующие нервные блокаторы, или сочетание внутривенной и местной анестезии. Стресс также может быть фактором, способствующим развитию клинических признаков заболевания.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1300 руб.

Мышечная дистрофия (Musculardystrophy,>MD)
Прогрессирующее рецессивное наследственное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Аналог заболевания человека миодистрофияДюшена. У больных собак развивается слабость и атрофия мышечной ткани, как правило, приводящие к гибели.
Первые клинические признаки проявляются в 8-10 недельном возрасте как «подшаркивание», укороченный шаг, невозможность полностью открыть челюсти, затруднения при еде, чрезмерное слюноотделение, повышение уровня креатинкиназы вследствие дегенерации мышечных волокон.
У сук-носителей одной мутации (у кобелей наличие мутации всегда приводит к развитию заболевания), как правило, клинических признаков не наблюдается, но из-за особенностей работы X-хромосомы может иногда наблюдаться слабость конечностей, повышенный уровень креатинкиназы и изменения в картине электромиографии.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

Макротромбоцитопения (Macrothrombocytopenia,MTP)
Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, характеризующееся пониженным уровнем тромбоцитов (50 000 – 100 000 клеток/мкл), многие из которых представлены циркулирующими клетками больших размеров. Больные животные не проявляют признаков геморрагического диатеза (склонность к кровоточивости), и не испытывают значимых неудобств в жизни, однако пониженный уровень тромбоцитов может быть ошибочно принят врачами за тромбоцитопению, вызванную инфекциями, лекарственными препаратами или иммунным состоянием животного. Это приводит к ошибочному применению антибиотиков, стероидов и других препаратов как в случаях с приобретенными ненаследственными формами тромбоцитопении.
Знание генотипа собаки позволит врачам установить правильный диагноз и выбрать верную стратегию лечения животного.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1300 руб.

Здоровье

тестирование

Стоимость тестирования для членов НКП


Полномочным представителем, по забору и пересылке материала для ДНК исследований в Центре ветеринарной генетики ЗООГЕН, в Москве и Московской Области (г.Коломна и г. Люберцы)
является структура Шанс Био.
Так же в лаборатории Шанс Био существует Программа поддержки питомников